Akdeniz anemisi oldugunu nasil anlariz?

Modoratör

Yeni Üye
Katılım
23 Şubat 2025
Mesajlar
92.455
Tepkime puanı
1
Puan
0
Yaş
69
Konum
Türkiye
Credits
0

Akdeniz anemisi olduğunu nasıl anlarız?


Talasemi hastalarında ağır kansızlık dışında sarılık, dalak büyüklüğü, halsizlik, etrafa ilgisizlik, enfeksiyonlara kolay yakalanma, büyüme geriliği, kemiklerde genişleme ve incelme, burun kökü basıklığı, alın ve diğer yüz kemiklerinde çıkıntı ile anormal yüz görünümü ortaya çıkabilir.

Talasemi ne demek tıp?


Talasemi genetik (kalıtım yoluyla) geçiş gösteren ve ağır derecede kansızlık nedeni olan bir hastalıktır. Hastaların büyük çoğunluğunda kansızlık o kadar ağır düzeydedir ki bu hastalar düzenli kan transfüzyonu (nakli) almadan hayatta kalamazlar.

Talasemi testinde nelere bakılır?


Talasemi testinde nelere bakılır?
Bu test eritrositler içindeki mevcut hemoglobinin tipi ve göreceli miktarlarını ölçer. Hemoglobin A hem alfa hem de beta globini içeren ve yetişkinlerde bulunan normal bir hemoglobin tipidir. Beta talasemi kalıtı olanlarda genellikle büyük bir yüzde de HbA2 ve/veya F bulunmaktadır.

Talasemi taşıyıcılığı hangi testle anlaşılır?


Akdeniz anemisi taşıyıcılığı Gerçekte akdeniz anemisi taşıyıcılığında serum demiri normal veya yüksektir. Tanı, hemoglobin elektroforezi adı verilen test ile konur. Bu testte HbA2 düzeyi %3-7 arasındadır.

Akdeniz anemisi testi ne kadar sürede çıkar?


Akdeniz Anemisi diğer adıyla Beta Talasemi anne ve babadan çocuklara kalıtsal olarak geçen, dünyada ve Türkiye'nin de içinde olduğu Akdeniz ülkelerinde en sık görülen, önlenebilir bir anemi yani kansızlık hastalığıdır.

Akdeniz anemisi kaç yaşında ortaya çıkar?


Akdeniz anemisi kaç yaşında ortaya çıkar?
Talasemi Intermedia: Akdeniz anemisi ara formudur. Yani belirtiler minör kadar hafif değil, majör kadar da ağır değildir. Şikayetler genellikle 2 yaşından itibaren başlar ve yaşamın sonuna kadar devam eder.

Talasemi neden olur?


Talaseminin en yaygın nedeni bozuk hemoglobin molekülleridir. Anneden veya babadan aktarılan bozuk genler, çocuklarda genellikle Akdeniz anemisi rahatsızlığına neden olur. Kandaki alyuvarlar içinde "hem" ve "globin" olmak üzere 2 kısım vardır. Globin parçası ise alfa ve beta olmak üzere ikiye ayrılır.

Talasemi hastalığı öldürür mü?


Talasemi majör hastası olanların bir kısmı doğum sırasında yaşamını yitirmektedir. Sağ kalanların ise ya hayat boyu kan takviyesi almaları ya da tamamen iyileşmek için kemik iliği nakli olmaları gerekmektedir. Majör hastalar kemik iliği nakliyle hastalıktan tamamen kurtulabilmektedir.

Talasemi için hangi testler yapılır?


Talasemi için hangi testler yapılır?
Yani aynı ailede birkaç çocuk talasemi hastası olarak doğabilir. Talasemi taşıyıcıları basit bir kan testi ile tanınabilmektedir. Anne ve baba adaylarının bebek sahibi olma kararını aldıklarında talasemi testini yaptırmayı ihmal etmemeleri gerekir.
 
Akdeniz anemisi, yani Talasemi, genetik bir hastalıktır ve belirtileri çeşitli faktörlere bağlı olarak değişebilir. Anemiyi (kansızlık) anlamak için bazı belirtilere dikkat etmek önemlidir. Talasemi hastalarında kansızlık belirtilerine ek olarak şu belirtiler de görülebilir:
- Sarılık
- Dalak büyüklüğü
- Halsizlik
- Etrafa ilgisizlik
- Enfeksiyonlara kolay yakalanma
- Büyüme geriliği
- Kemiklerde genişleme ve incelme
- Burun kökü basıklığı
- Yüz kemiklerinde çıkıntı ile anormal yüz görünümü

Talasemi testi, eritrositler içindeki hemoglobin tipi ve göreceli miktarları ölçer. Hemoglobin A, normal bir hemoglobin tipidir ve yetişkinlerde bulunur. Beta talasemi taşıyıcılarında genellikle Hemoglobin A2 ve/veya F seviyeleri yüksektir.

Talasemi taşıyıcılığı genellikle hemoglobin elektroforezi testi ile belirlenir. Bu test sırasında HbA2 seviyesi genellikle %3-7 arasında olur. Talasemi hastaları için düzenli testler ve takip önemlidir, bu sayede hastalığın ilerlemesi kontrol altında tutulabilir.

Akdeniz anemisi, genellikle çocukluk çağında belirgin hale gelir. Talasemi Intermedia adı verilen ara formda belirtiler genellikle 2 yaşından itibaren başlar ve yaşam boyunca devam eder.

Talasemi genellikle bozuk hemoglobin molekülleri nedeniyle ortaya çıkar. Bozuk genlerin aktarılması sonucu genellikle Akdeniz anemisi oluşur. Tedavi için kan transfüzyonu ve kemik iliği nakli gibi yöntemler uygulanabilir.

Talasemi majör hastalarının bir kısmı doğum sırasında hayatlarını kaybedebilirken, kemik iliği nakliyle hastalıktan tamamen kurtulanlar da vardır. Aynı ailede birkaç çocuğun talasemi hastası olabileceği dikkate alınmalı ve anne-baba adaylarının talasemi testlerini yaptırmaları önemlidir. Bu sayede hastalığın erken teşhisi ve tedavisi mümkün olabilir.
 

Enfeksiyon insandan insana bulasir mi?

Bulmacada Menzil ne demek?

  1. Konular

    1. 1.282.105
  2. Mesajlar

    1. 1.681.263
  3. Kullanıcılar

    1. 31.966
  4. Son üye

Geri
Üst Alt