Akromegali kimlerde gorulur?

Akromegali kimlerde görülür?​

Büyüme hormonunun fazla salgılanmasına bağlı olarak gelişen bir hastalıktır. Her yaşta ortaya çıkmakla birlikte en sık olarak 30-50 yaş aralığında yetişkinlerde görülmektedir. Aşırı miktarda büyüme hormonuna büyüme plakları kapanmadan önce maruz kalınması durumunda “devlik” gelişir.

Akromegali hastalığının sebebi nedir?​

Akromegali, yetişkinlerde hipofiz bezinin büyüme hormonu (BH veya GH) salgılayan hücresinden çıkan bir adenomdan (tümörden) fazla miktarda BH salgılanması sonucu oluşan bir hastalıktır.

Akromegali sonradan olur mu?​

Akromegali sonradan olur mu?
Nadir durumlarda akromegali, akciğerler, pankreas, beyin ya da vücudun başka bir bölgesindeki bir tümörden de kaynaklanabilir. Bazen aileden geçer, ancak çoğu zaman kalıtsal değildir. En sık orta yaşlı insanlarda görülmekle birlikte, her yaşta olabilir.

Akromegali tedavi edilmezse ne olur?​

Akromegali tedavi edilmezse ne olur?
Akromegali hastalığı tedavi edilmezse hastalarda diabetes mellitus, yüksek tansiyon, kalp kası tutulması sonucu kalp yetmezliği görülür. Akromegali hastalığının %90 ı hipofiz bezindeki tümörden kaynaklanır. Bu tümör optik sinire baskı yaptığı için görmede darlık bitemporal hemianopsia olur.

Akromegali kronik hastalık mı?​

Kronik bir hastalık olup ömür boyu kontrol gerekmektedir. Başarılı tedavi ile sonuçlar yüz güldürücüdür.

Akromegali nasıl anlaşılır?​

Akromegali Hastalık Belirtileri Akromegalinin en yaygın belirtisi el ve ayak kemiklerinin büyümesidir. İnsanlar zaman içinde ayakkabı numarasının hızla arttığını ve daha önceden kullanmakta olduğu yüzüğün parmağına sığmadığını fark ederler. Bazen insanlar durumu eski ve yeni fotoğrafları karşılaştırırken fark ederler.

Akromegali ilerlerse ne olur?​

Akromegali ilerlerse ne olur?
Akromegali hastalığı büyüme hormonunun fazla olmasına bağlı komplikasyonlara neden olur. Akromegalinin fiziksel ve iskelet değişiklikleri hastaların yaşam kalitesini bozar. En önemli komplikasyonlar ise hipertansiyon, diyabet, kalp hastalıkları ve kolon, tiroid, meme kanseri gibi ikincil kanserlerin gelişmesidir.

Akromegali hangi hormon ile ilişkili bozukluklar?​

Akromegali hangi hormon ile ilişkili bozukluklar?
Akromegali, vücut yüksek seviyede büyüme hormonu ürettiğinde ortaya çıkan nadir fakat ciddi bir tıbbi durumdur. Akromegali vücudun kemiklerini ve dokularını etkiler ve anormal şekilde büyümelerine neden olur.

Akromegali nasıl teşhis edilir?​

Akromegali Hastalığının Teşhisi Büyüme hormonu düzeylerinin kanda ölçülmesi ve hipofiz bezinin görüntülenmesi ile tanıya ulaşılır.

STH hormonu ne salgılar?​

Kas, kemik ve organların büyümesini sağlayan büyüme hormonu, hipofiz bezindeki somatotrop hücrelerinde üretilir. Bu hormon, gün içinde farklı durumlarda ve saatlerde kana salgılanır. Büyüme hormonunun yeteri kadar salgılanamaması durumunda büyüme geriliği sorunu ortaya çıkarır.

Hangi hormon artarsa akromegali ortaya çıkar?​

Hangi hormon artarsa akromegali ortaya çıkar?
Akromegali (Yunanca akros “yüksek” ve megalos “büyük”) beyin tabanında bulunan hipofiz bezinin ön lobundan (adenohipofiz) çok fazla miktarda büyüme hormonu (growth hormone, GH) salgılanması nedeniyle oluşan hastalıktır.

Akromegali, büyüme hormonunun fazla salgılanmasına bağlı olarak gelişen bir hastalıktır. En sık olarak 30-50 yaş aralığında yetişkinlerde görülse de her yaşta ortaya çıkabilir. Genellikle hipofiz bezindeki bir tümörden kaynaklanır ve yetişkinlerde hipofiz bezinin büyüme hormonu salgılayan hücresinden çıkan bir adenomdan fazla miktarda büyüme hormonu salgılanması sonucu oluşur.

Nadir durumlarda ise akciğerler, pankreas, beyin ya da vücudun başka bir bölgesindeki bir tümörden de kaynaklanabilir. Hastalığın genellikle kalıtsal olmadığı belirtilmektedir. Akromegali tedavi edilmezse, hastalarda diabetes mellitus, yüksek tansiyon, kalp kası tutulması sonucu kalp yetmezliği gibi ciddi komplikasyonlar gelişebilir. Hastalığın kronik bir hastalık olduğu ve ömür boyu kontrol gerektirdiği vurgulanmaktadır. Başarılı bir tedavi ile sonuçların olumlu olduğu belirtilmektedir.

Akromegali genellikle el ve ayak kemiklerinin büyümesi ile belirti verir. Diğer belirtiler arasında ayakkabı numarasının hızla artması, yüzüğün parmağa sığmaması gibi durumlar yer alır. Hastalığın ilerlemesi durumunda ciddi komplikasyonlara yol açabilir ve hipertansiyon, diyabet, kalp hastalıkları gibi sağlık sorunlarına sebep olabilir.

Teşhis için büyüme hormonu düzeylerinin kanda ölçülmesi ve hipofiz bezinin görüntülenmesi gerekebilir. Akromegali vücudun kemiklerini ve dokularını etkileyen nadir ancak ciddi bir tıbbi durumdur. Hastalığın temelinde hipofiz bezinden aşırı miktarda büyüme hormonu salgılanması yatar. Bu durumun önlenmesi ve tedavi edilmesi için uzman bir endokrinolog tarafından takip edilmesi önemlidir.