Anlamsız mutasyon, bir amino asidi kodlayan bir kodonun hiçbir amino asidi kodlamayan bir kodona, örneğin bir sonlama kodonuna (stop kodonu) dönüştüren mutasyon türüdür. Bu tür mutasyonlar, protein sentezinin normalden önce sonlanmasına ve dolayısıyla genin biyolojik işlevini görememesine neden olur. Yapılan açıklamalara göre anlamsız mutasyonun protein sentezindeki negatif etkisi açıkça belirtilmiştir.

Virüste mutasyona uğramak ise, virüslerin genetik yapılarını oluşturan RNA'larını canlı hücre içerisine aktararak burada kopyaladıklarında meydana gelen genetik dizilimdeki değişikliktir. Bu durum, virüslerin evrim geçirmesi ve bağışıklık sisteminden kaçabilme yeteneklerini etkileyebilir.

Kendiliğinden mutasyon ise, dış etkenlerin değil, organizmanın doğal süreçleri sonucunda ortaya çıkan mutasyonlardır. Bu tür mutasyonlar, yüksek bir hızda meydana gelmeyip, organizmanın genetik yapısında doğal olarak ortaya çıkar.

Revers mutasyon ise, DNA içinde bireyin genetik karakterini belirleyen baz dizilerinin dış etmenler nedeniyle (radyasyon, kimyasal maddeler vb.) kaybı, yanlış eklenmesi ve dizilim sırasının bozulması durumlarını ifade eder. Bu tür mutasyonlar, genetik materyalin normal işleyişini bozarak olumsuz sonuçlara yol açabilir.

Mutajenler, canlı organizmaların DNA veya RNA gibi hücresel bilgi ve yönetim zincirlerinin moleküler yapısını değiştirerek mutasyona yol açan fiziksel veya kimyasal etmenlerdir. Bu tür etkenler çeşitli hastalıklara ve genetik değişimlere neden olabilirler.

Mutasyonlar genellikle doğal olan ve insan müdahalesi olmayan çeşitli nedenlerle ortaya çıkabilir. Örneğin sigara, güneş ışığı, radyasyon gibi çevresel etkenler mutasyonlara sebep olabilir. Hücreler, bu tür hasarları çoğu zaman tanıyıp onarmaya çalışarak, mutasyonların etkilerini sınırlamaya çalışırlar.

Gen mutasyonları ise, bir canlının genomu içindeki DNA veya RNA diziliminde meydana gelen kalıcı değişikliklerdir. Bu mutasyonlar genellikle germ hattı mutasyonları ve somatik mutasyonlar olarak sınıflandırılır ve organizmanın genetik yapısında farklılık yaratabilirler.

Transversiyon tipi mutasyon ise, bir pürin bazının pirimidin bazıyla veya tam tersi yer değiştirmesi sonucunda oluşan bir mutasyon türüdür. Bu tür mutasyonlar, genetik dizilimdeki değişikliklere ve sonuç olarak gen ekspresyonundaki farklılıklara neden olabilir.

Mutajenlerin örnekleri arasında alkilleştirici etmenler yer alır. Bu etmenler, DNA yapısına alkil grubu takarak genetik dizilimi değiştirerek mutasyona yol açabilirler. Dimetil sülfat gibi kimyasal maddeler alkilleştirici etmenlere örnektir.

Mutasyonlar genellikle hücrelerdeki DNA hasarları tarafından oluşturulur. Ancak hücreler, DNA hasarlarını onarmak için DNA tamir mekanizmalarını kullanabilirler. Bu mekanizmalar, DNA'nın doğru bir şekilde onarılmasını sağlayarak mutasyonların etkilerini azaltabilir ve genomun kararlılığını koruyabilir.