Alel veya alelmorf terimi, belirli bir özelliği belirleyen bir genin değişik (alternatif) hallerinden her birini ifade eder. Bu alternatif haller genlerin farklı varyantlarını temsil eder. Gen ve alel terimleri belirli bir özelliğin kalıtsal faktörünü gösterir. Dolayısıyla, aynı genin farklı alelleri farklı özelliklerin oluşmasına katkıda bulunabilir.

Genlerin anneden ve babadan nasıl geçtiği konusunda, bebekler genetik materyalin büyük kısmını anneden ve babadan alırlar. Örneğin, bebekler annelerinden X kromozomunu her zaman alırken, babalarından X veya Y kromozomunu alırlar ve bu durum bebeğin cinsiyetini belirler. Babadan gelen X kromozomuna sahip olursa bebeğin cinsiyeti kız olurken, Y kromozomuna sahip olursa erkek olur. Bu nedenle, babanın genetik materyali cinsiyet belirlemede önemli bir rol oynar.

Bir karakter üzerine etki eden genlere "HOMOZİGOT" veya "HETEROZİGOT" denir. Homozigot bireyler, aynı karakter üzerinde aynı yönde etki eden genlere sahiptir (AA veya aa), heterozigot bireyler ise aynı karakter üzerinde farklı istikamette etki eden genlere sahiptir (Aa). Bu genetik kombinasyonlar, bireylerin belirli özelliklerini nasıl göstereceklerini belirler.

Çekik gözlülük genetik olarak baskın bir özellik olduğundan, çekik göz baskın bir gen tarafından kontrol edilir. Dolayısıyla, ebeveynlerden birinde çekik göz varsa, çocukların da çekik göz olma olasılığı yüksektir.

Baskın genler, gen çiftinde kendi özelliklerini gösteren genlerdir. Çekinik genler ise baskın genle birlikte olduğunda etkisini gösteremeyen genlerdir. Baskın genler, çekinik genlerin etkisini bastırabilir ancak sadece diğer çekinik genle birleştiğinde çekinik genler etkisini gösterebilir.

Bebekler genlerini genellikle yarısı anneden yarısı babadan alırlar ve bu genlerin etkileşimiyle birlikte belirli özelliklerini oluştururlar. Anneden gelen genler ve babadan gelen genler farklı etkileşimler gösterebilir ve belirli özelliklerin oluşumunda rol oynarlar.

Genetik hastalıkların teşhisi genellikle genetik testler aracılığıyla yapılır. Ailede kalıtsal bir hastalık olup olmadığını belirlemek için genetik tanı merkezlerinde genetik testler uygulanabilir. Bu testler, hastalıkların erken teşhisini sağlayarak tedavi sürecini yönlendirebilir.

Genetik kan testleri genellikle genlerdeki değişiklikleri belirlemek amacıyla yapılır. Bu testler, genlerdeki mutasyonları tanımlayarak hastalık teşhisini doğrulamak için kullanılabilir. Ebeveynlerden miras kalan genlerdeki hataları tespit etmek ve hastalıkları belirlemek için genetik testler önemli bir rol oynar.