- Katılım
- 27 Aralık 2022
- Mesajlar
- 342.351
- Çözümler
- 4
- Tepkime puanı
- 1.328
- Puan
- 113
- Yaş
- 37
- Konum
- Adana
- Web sitesi
- forumsitesi.com.tr
- Credits
- 6.254
- Meslek
- Webmaster
Bobrekte fokal segmental Glomeruloskleroz nedir?
Fokal segmental glomeruloskleroz, hem çocukluk hem de yetişkinlerde görülen ve son yıllarda sıklığı giderek artan bir glomerül hastalığıdır. En önemli özelliği mesangiumda immün birikim görülmez hastalık tüm glomerülleri etkilemez yani fokaldir. Ayrıca glomerüllerde bazı kapiller kıvrımı tutar yani segmenterdir.
Fokal skleroz nedir?
Fokal segmental glomerüloskleroz (FSGS), primer glomerülopatiler arasında yer alan ve kronik böbrek yetmezliğine kadar ilerleyebilen bir hastalıktır. Yapılan çalışmalarda son dönem böbrek yetmezliği (SDBY) olanlarda FSGS %2,3 olarak tespit edilmiştir.
Glomerulosclerosis ne demek?
Fokal segmental glomerüloskleroz (FSGS), çeşitli nedenlere bağlı olarak gelişen glomerül hasarının ortak histolojik bir bulgusudur. Hastalığın erken dönemlerinde sadece bir kısım glomerül segmental olarak etkilenirken, diğer glomerüller normaldir.
FSGS hastalığı belirtileri nelerdir?
Nefrotik Sendrom Belirtiler Çocuklarda Aşağıdaki Gibi Görülebilir;
Mlh nedir tip?
Minimal lezyon hastalığı (MLH) nedir? Çocukluk çağı primer nefrotik sendromun %80 minimal lezyon hastalığıdır (yetişkinlerde bu oran %10-15'dir). MLH hastalığında böbrek biyopsisinde Işık mikroskopisinde glomerüler normaldir veya çok az bir değişiklik vardır.
MCD ne demek tip?
Alt tipleri. İki ana alt tip Unicentric Castleman hastalığı (UCD) ve Multicentric Castleman hastalığıdır (MCD). Adından da anlaşılacağı gibi, UCD'deki genişlemiş lenf düğümleri vücudun sadece bir bölgesinde görülür. Genişlemiş tek bir lenf nodu genellikle göğüs veya karın bölgesinde yer alır.
Primer (idiopatik) veya sekonder nedenlere bağlı meydana gelen fokal segmental glomerülosklerozis (FSGS) glomerüler hasarın eşlik ettiği bir klinikopatolojik sendromdur. FSGS'nin prevalansı renal biyopsilerde artmaktadır. Erkeklerde ve siyah ırkta daha sıktır.
Taşıyan kişiler için önemli bilgiler. MLH1 ismi "MutL homolog 1" den gelir. MLH1 gen proteini 3. kromozomda yer alır ve DNA hasarının onarılmasında rol oynar.
Mlh Nedir böbrek?
Çocuklarda İdiopatik Nefrotik Sendrom (NS) tanısı alan olguların büyük bölümü Minimal Lezyon Hastalığıdır (MLH) ve bu hastalarda başlanan Steroid tedavisi faydalı olur. Bununla beraber %10-20'lik bir hasta grubu steroide yanıt vermez ve bu hastalar Steroide Dirençli NS olarak tanımlanır (SRNS).