Ense Kalınlığı Normal Değerleri

Fetal ense kalınlığı, bir bebeğin ense kısmındaki deri altı boşluğunun kalınlığını ölçen bir ultrason değeridir. Genellikle gebeliğin 11-14. haftaları arasında ölçülür ve bebeğin risk altında olup olmadığını belirlemede kullanılır.

Fetal ense kalınlığı, Down sendromu ve diğer kromozom anomalileri gibi bazı genetik bozukluklarla ilişkilendirilebilir. Özellikle ense kalınlığının 3 milimetreden fazla olması, artmış fetal ense kalınlığı olarak kabul edilir ve bu durumda genetik testler önerilebilir.

Fetal ense kalınlığının artmasıyla ilişkilendirilebilen bazı durumlar şunlardır:
1. Kromozomal bozukluklar: Trizomi 13 (Patau sendromu), trizomi 18 (Edwards sendromu), trizomi 21 (Down sendromu) gibi kromozom anomalileri ense kalınlığının artmasına neden olabilir.
2. Genetik sendromlar: Örneğin Turner sendromu (45, X0), ense kalınlığının artmasına yol açabilir.

Sonuç olarak, fetal ense kalınlığı ölçümü, bebeğin genetik risklerini belirlemede önemli bir parametre olabilir. Eğer fetal ense kalınlığı artmış olarak tespit edilirse, doktorlar genellikle ileri testler önerirler ve ebeveynlere bu konuda danışmanlık yaparlar. Bu nedenle, gebelik sırasında düzenli olarak yapılan ultrason kontrolleri ve gerekli testlerle bebeğin sağlığının takip edilmesi önemlidir.