Translokasyon genetik bir durumdur. Genellikle anne veya babadan kalıtım yoluyla alınabilir veya döllenme sırasında ortaya çıkabilir. Translokasyon, bir kromozomun parçasının başka bir kromozoma yer değiştirmesi olayıdır. Bu durum düzeltilemez ve bireyin hayatı boyunca varlığını sürdürebilir. Dengeli translokasyon taşıyıcıları, genellikle sağlıklı çocuklar sahibi olabilirler.

Translokasyon testi, ebeveynlerin translokasyon taşıyıcısı olup olmadıklarını öğrenmelerine yardımcı olabilir. Özellikle düşük yapma riski taşıyan çiftler veya translokasyon hastalığı olan bireyler, kromozom testi yaptırarak durumlarını öğrenebilirler.

Bitkilerde translokasyon da, kromozom parçalarının birbirleriyle yer değiştirmesi olarak tanımlanır. Bu olay basit veya karşılıklı (resiprokal) olabilir. Basit translokasyonda, bir kromozom parçası homolog olmayan bir başka kromozoma transfer edilir.

Translokasyon hastalığı, bir kromozomun kırılması sonucu kopan parçanın başka bir kromozoma yerleşmesi durumunu ifade eder. Bu durum kromozom anomalilerinden biridir ve genellikle genetik testlerle belirlenir ve izlenir.

Bakteriyel translokasyon ise bakterilerin normalde barsak tümeninden dışarı çıkarak sistemik doku ve organlarda enfeksiyona neden olmaları durumudur. Bu olaya bakterilerin ekstra intestinal dokulara invazyonu denir.

Transloke olmak, genellikle kromozomlarda meydana gelen bir anormallik sonucu oluşan bir yapısal kromozom bozukluğunu ifade eder. Bu durumda, bir kromozom parçası homolog olmayan başka bir kromozoma transfer edilir.

Karyotip oluşturmak ise belirli hücrelerden elde edilen kromozomlardan oluşan bir görüntü sağlamak anlamına gelir. Karyotip ile bazı kromozom hastalıklarının teşhisi yapılabilir ve kromozom yapısının incelenmesi mümkün olabilir. Erkeklerde normal karyotip genellikle 44 + XY, kadınlarda ise 44 + XX'tir. Bu sayılar normal kromozom setini temsil eder.