Bedenimizde gelişen kanserlerin çabucak hemen hepsinin kökeninde bir gen disfonksiyonu vardır.
Genler kromozomlarda oluşturan DNAnın küçük modülleridir. Bu küçük DNA parçacıklarını bir çeşit kullanma kılavuzu üzere düşünmek gerekir, her bir gen hücre içinde yapılması gereken işlerle ilgili farklı bildiriler içerir. Kısaca genler hücre içinde ne yapılması gerektiğini belirler ve hücre işlevini, münasebetiyle tüm beden işlevlerini düzenlerler.
Örneğin birtakım genler hormon salgısını yönetir, kimileri antioksidasyonu düzenler, kimileri protein üretimini sağlar,bazıları hücre çoğalması, gelişmesi ve büyümesini denetim eder, kimileri yaşlı ve sıhhatsiz hücreleri yok edilmesini yönetir, kimileri da gelşmiş olan DNA (gen) hasarının tamir edilmesini. DNA hasarı demek, genetik bozukluk, gen mutasyonu demektir, yani yanlış kullanma kılavuzu demektir, bu nedenle kesinlikle düzeltilmesi yahut yok edilmesi gerekir yoksa işler istenmeyen noktaya gelebilir , örneğin kanser gelişmesi, hormon üretiminin bozulması vs... üzere.
İstenmeyen noktaya gelebilir dedim, zira her genetik bozukluk ağır sonuçlar doğurmaz, sağlıklı yaşıyorsanız bedeniniz gen bozukluğunu tolare edebilir, hafif belirtiler olabilir.
Sıhhatsiz yaşıyorsanız, örneğin makûs besleniyorsanız, toksinlere maruz kalıyorsanız, alkol alıyorsanız, gerilime maruz kalıyorsanız mevcut olan gen mutasyonu belirtileri daha ağır olabilir. Genetik bozukluğun daha ağır sonuçlar doğurmasına neden olan bu üzere iç ve dış faktörlere biz epigenetik faktörler diyoruz. Bu nedenle örneğin her BRCA mutasyonu olanda göğüs kanseri gelişmiyor, epigenetik faktörler belirleyici oluyor.
Genetik mutasyonlar ya anne yahut babadan gelir, yahut sonradan ömrümüzün rastgele bir devrinde oluşur. Kalıtımla geçiş olmuşsa buna "germline mutasyon" denir ve bedendeki bütün hücrelerde görülür, bu genetik bozukluk sonraki kuşaklara kalıtımla geçebilir (%50 oranında ihtimal vardır). Şayet genetik bozukluk (mutasyon) kalıtımla değil de ömrümüzün rastgele bir devrinde olmuşsa "somatik mutasyon" denir ve bu durumda genetik bozukluk tüm hücrelerde değil, yalnızca etkilenmiş olan hücrelerde görülür, bunlar kalıtımla sonraki jenerasyonlara geçmez.
En çok bilinen genetik mutasyonlardan biri göğüs kanserinde görülen BRCA gen mutasyonudur. BRCA geni olağanda DNA hasarını tamir eden bir gendir, BRCA geninde oluşan bir mutasyon bu genin misyonunu yapamamasına neden olur ,örneğin göğüs hücresinde bir DNA bozukluğu tamir edilemeyeceği için kanser gelişebilir.
Genetik bozuklukların yol açtığı hastalıklar artık daha güzel tanınmaktadır şüphelenilen durumlarda genetik danışmanlık alınmalıdır.
Genler kromozomlarda oluşturan DNAnın küçük modülleridir. Bu küçük DNA parçacıklarını bir çeşit kullanma kılavuzu üzere düşünmek gerekir, her bir gen hücre içinde yapılması gereken işlerle ilgili farklı bildiriler içerir. Kısaca genler hücre içinde ne yapılması gerektiğini belirler ve hücre işlevini, münasebetiyle tüm beden işlevlerini düzenlerler.
Örneğin birtakım genler hormon salgısını yönetir, kimileri antioksidasyonu düzenler, kimileri protein üretimini sağlar,bazıları hücre çoğalması, gelişmesi ve büyümesini denetim eder, kimileri yaşlı ve sıhhatsiz hücreleri yok edilmesini yönetir, kimileri da gelşmiş olan DNA (gen) hasarının tamir edilmesini. DNA hasarı demek, genetik bozukluk, gen mutasyonu demektir, yani yanlış kullanma kılavuzu demektir, bu nedenle kesinlikle düzeltilmesi yahut yok edilmesi gerekir yoksa işler istenmeyen noktaya gelebilir , örneğin kanser gelişmesi, hormon üretiminin bozulması vs... üzere.
İstenmeyen noktaya gelebilir dedim, zira her genetik bozukluk ağır sonuçlar doğurmaz, sağlıklı yaşıyorsanız bedeniniz gen bozukluğunu tolare edebilir, hafif belirtiler olabilir.
Sıhhatsiz yaşıyorsanız, örneğin makûs besleniyorsanız, toksinlere maruz kalıyorsanız, alkol alıyorsanız, gerilime maruz kalıyorsanız mevcut olan gen mutasyonu belirtileri daha ağır olabilir. Genetik bozukluğun daha ağır sonuçlar doğurmasına neden olan bu üzere iç ve dış faktörlere biz epigenetik faktörler diyoruz. Bu nedenle örneğin her BRCA mutasyonu olanda göğüs kanseri gelişmiyor, epigenetik faktörler belirleyici oluyor.
Genetik mutasyonlar ya anne yahut babadan gelir, yahut sonradan ömrümüzün rastgele bir devrinde oluşur. Kalıtımla geçiş olmuşsa buna "germline mutasyon" denir ve bedendeki bütün hücrelerde görülür, bu genetik bozukluk sonraki kuşaklara kalıtımla geçebilir (%50 oranında ihtimal vardır). Şayet genetik bozukluk (mutasyon) kalıtımla değil de ömrümüzün rastgele bir devrinde olmuşsa "somatik mutasyon" denir ve bu durumda genetik bozukluk tüm hücrelerde değil, yalnızca etkilenmiş olan hücrelerde görülür, bunlar kalıtımla sonraki jenerasyonlara geçmez.
En çok bilinen genetik mutasyonlardan biri göğüs kanserinde görülen BRCA gen mutasyonudur. BRCA geni olağanda DNA hasarını tamir eden bir gendir, BRCA geninde oluşan bir mutasyon bu genin misyonunu yapamamasına neden olur ,örneğin göğüs hücresinde bir DNA bozukluğu tamir edilemeyeceği için kanser gelişebilir.
Genetik bozuklukların yol açtığı hastalıklar artık daha güzel tanınmaktadır şüphelenilen durumlarda genetik danışmanlık alınmalıdır.
