1. sınıf A seviyesinde geri çekme kavramı, ilacı elinde bulunduran hastalar da dahil olmak üzere, ilacın piyasada bulunduğu tüm yerlerden geri çekilmesini ifade ederken, B seviyesi ise ilacı elinde bulunduran hastalar dışında, ilacın piyasada bulunduğu tüm yerlerden (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekilmesini anlatmaktadır. Bu geri çekme uygulamaları genellikle ilacın güvenliği veya etkililiği konusunda endişeler olduğunda veya hatalı üretim, dağıtım gibi durumlar söz konusu olduğunda gerçekleştirilir.

Son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar nadiren zararlı olabilir. Bir ilacın son kullanma tarihinin geçmesi, direkt olarak ilacın etkisiz hale geldiği anlamına gelmez. Çoğu medikal otorite, son kullanma tarihinin bir yıl bile geçse bile ilacın genellikle kullanılabileceğini belirtmektedir. Ancak ilaçların son kullanma tarihine özen göstermek ve gerektiğinde uzman bir hekime danışmak önemlidir.

39 ilacın piyasadan toplatılmasının nedenleri arasında kas ve eklem ağrıları için kullanılan spreyler ile kremler gibi ürünlerin bulunduğu belirtilmiştir. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından ruhsatları askıya alınan ve toplatılma kararı alınan bu ilaçların kullanımından kaçınılması önerilmektedir.

Favimol ilacı, genellikle sadece yeni ya da yeniden ortaya çıkan influenza tipi virüslerin neden olduğu enfeksiyonlarda ya da diğer influenza virüs enfeksiyonlarına karşı kullanılan ilaçların yetersiz veya etkisiz kaldığı durumlarda tercih edilir. Favimol kullanımı hakkında detaylı bilgi ve talimatlar genellikle hekimler tarafından hastalara verilmektedir.

Geri çekme Yönetmeliği'ne göre 3. sınıf B seviyesinde tanımlanan durumlar, ürünün kullanımının sağlığa zararlı olmadığı durumları ifade etmektedir. Bu sınıfta yer alan ürünler genellikle ciddi sağlık sorunlarının çıkmadığı ve kullanımlarının devam edebileceği durumlar olarak değerlendirilir.

Diclomec adlı ilacın piyasadan toplatılıp toplatılmadığıyla ilgili bilgi verilmiş, bu ilacın ödeme kapsamından çıkarılan ve piyasadan toplatılan ilaçlar listesinde yer aldığı belirtilmiştir. Bazı ilaçların toplatılmasının nedeni, ilacın güvenlik ya da etkililiği konusunda problemlerin tespit edilmesi olabilir. Bu durumda Sağlık Bakanlığı tarafından alınan kararlar doğrultusunda ilaçların toplatılması gerekebilir.

3. sınıf geri çekme kavramı, ürünün kullanılmasının sağlığa zararlı olmadığı durumları ifade eder. Bu sınıfa giren ürünler genellikle ciddi sağlık sorunlarına sebep olmayacak ya da tedavi edilebilir sağlık sorunlarının giderilmesine katkı sağlayacak ürünler olarak değerlendirilir. Bu tür ürünler genellikle piyasada kalmaya devam edebilir ve geri çekmeye gerek duyulmayabilir.